Understand benefit risk pharmaceuticals

A pesar del riesgo inherente y el uso que algunos productos farmacéuticos conlleva a la salud humana y sus riesgos, el publico en general tiene una comprensión muy limitada de todo ello, en cuanto al uso y los beneficios y riesgos de los medicamentos, muchas personas asumen que los medicamentos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), son totalmente seguros sin saber los riesgos que ello conlleva. La FDA es responsable de equilibrar y evaluar los potenciales riesgos y sus beneficios, dicha evaluación es un desafío científico, político y sociológico de tintes complejos y matizados. Después de realizada la evaluación  la FDA es el organismo responsable en administrar los resultados dando a conocer los riesgos, beneficios y tomar atención medica en los asuntos. En busca de ahondar en estos temas se realizo el foro sobre Descubrimiento, Desarrollo y traducción de medicamentos en el que se llevo a cabo un taller publico :”Comprensión de los beneficios y riesgos de los productos farmacéuticos”, para evaluar como se realiza el seguimiento y la medición actual de los riesgos-beneficios de los medicamentos y así identificar oportunidades de mejorar en la medición actual.

Se llevo a cabo del 30 al 31 de mayo de 2006 en Washington D.C., las discusiones en el taller se centraron en los siguientes puntos:

*Evaluación previa a la comercialización, durante la cual se utilizan los datos de los ensayos clínicos para evaluar los beneficios y los riesgos

*La comunicación de esa información a los médicos prescriptores y sus pacientes;

*Decisiones de atención médica tomadas por los médicos prescriptores y sus pacientes

*La acumulación de información de beneficio-riesgo de la experiencia posterior a la comercialización

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